职位描述
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岗位职责:
1、参与制定生产计划,负责药品生产的组织和管理,保证生产过程严格符合公司GMP体系文件规定;
2、优化、固化生产操作方法和流程,提高生产效率;
3、参与公司各体系认证的相关工作,参与制订相关的体系文件及记录;
4、参与组织生产各项管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行;
5、完成上级领导安排的其他工作任务。
岗位要求:
1、本科及以上学历,生物学、药学、医学等相关专业;
2、具有药厂生产部技术岗位工作或实习经验优先考虑;
3、身体健康,无任何传染性疾病史;
4、工作认真细心、积极,学习能力强,为人正直,忠诚,富有责任心,具备良好的沟通能力和团队合作精神。
1、参与制定生产计划,负责药品生产的组织和管理,保证生产过程严格符合公司GMP体系文件规定;
2、优化、固化生产操作方法和流程,提高生产效率;
3、参与公司各体系认证的相关工作,参与制订相关的体系文件及记录;
4、参与组织生产各项管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行;
5、完成上级领导安排的其他工作任务。
岗位要求:
1、本科及以上学历,生物学、药学、医学等相关专业;
2、具有药厂生产部技术岗位工作或实习经验优先考虑;
3、身体健康,无任何传染性疾病史;
4、工作认真细心、积极,学习能力强,为人正直,忠诚,富有责任心,具备良好的沟通能力和团队合作精神。
工作地点
地址:湖州德清县我武生物
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
浙江我武生物科技股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 国内上市公司
- 全国