职位描述
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岗位职责:
1、负责质量管理体系文件的管理和改进。
2、负责质量管理过程的监视、测量和改进。
3、负责监视和测量设备的监控和管理。
4、参与产品研发前期工作,做好研发、注册与生产的衔接工作。
5、协助质量负责人进行内审和管理评审的组织和实施。
6、协助质量负责人进行医疗器械质量管理体系的认证工作。
任职要求:
1、本科以上学历,生物技术、制药或检验等相关专业。
2、3年以上体外诊断试剂相关的QA岗位工作经验,有体外诊断试剂生产或QC检验工作经验者优先。
3、熟悉医疗器械生产质量管理规范,YY/T 0287 的相关要求。
4、熟悉体外诊断试剂产品的生产和检验工作。
5、有编制质量管理体系文件及医疗器械质量管理体系认证的经验。
6、条件优秀者学历可放宽至大专。
1、负责质量管理体系文件的管理和改进。
2、负责质量管理过程的监视、测量和改进。
3、负责监视和测量设备的监控和管理。
4、参与产品研发前期工作,做好研发、注册与生产的衔接工作。
5、协助质量负责人进行内审和管理评审的组织和实施。
6、协助质量负责人进行医疗器械质量管理体系的认证工作。
任职要求:
1、本科以上学历,生物技术、制药或检验等相关专业。
2、3年以上体外诊断试剂相关的QA岗位工作经验,有体外诊断试剂生产或QC检验工作经验者优先。
3、熟悉医疗器械生产质量管理规范,YY/T 0287 的相关要求。
4、熟悉体外诊断试剂产品的生产和检验工作。
5、有编制质量管理体系文件及医疗器械质量管理体系认证的经验。
6、条件优秀者学历可放宽至大专。
工作地点
地址:泰州海陵区中国医药城四期厂房G59幢
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
唐苏琴HR
普迈德(北京)科技有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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行业未知
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100-199人
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私营·民营企业
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昌流路738号8号楼1层